Lucia és una jove de 14 anys que pateix la rara malaltia de la pell de papallona justament a l'hora de néixer. La seva mare va dir que va tenir un part normal, però quan els metges van netejar a la Lucia, es van donar compte que la pell li començava a caure. Segons els seus pares, els primers anys de vida van ser molt difÃcils per a tots, però a mesura que el temps anava passant, la famÃlia s'anava acostumant a aquesta malaltia.
La enfermetat de la Pell de Papallona forma part d'un grup d'enfermetats genètiques que tenen en comú l'existència d'una extrema fragilitat en la pell de les persones.
"Lucia té afectat el 70% del seu cos. Cada dia traiem els embenatges, veiem les noves ferides que han aparegut, les curem i tornem a tapar-les." Va afirmar la seva mare. Al entrar a l'escola, els ho van explicar als altres nens el que li passava a la Lucia, per a que no s'assustin o no la donin de banda. Molts d'ells ho van entendre, però també hi havien alguns que no.
Es produeix en 1 de cada 230 persones , per això es considera que és una enfermetat rara. A Espanya viuen aproximadament 500 persones que pateixen aquesta malaltia que no té cura.
